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霧芯科技發布SCI論文 驗證涼味劑霧化吸入安全性

2021-03-29        岳鵬    點擊:

 

3月24日,霧芯科技(RELX悅刻)科學團隊在全球毒理學SCI期刊《應用毒理學》(Journal of Applied Toxicology)發表科學論文指出,實驗動物未發現與涼味劑WS-23相關的生理、生化及病理指標的改變,在測試劑量條件下驗證了該成分的吸入安全性。

涼味劑WS-23是一種廣泛應用于食品、飲料、醫藥、電子霧化等領域的添加劑。此前,對其的研究集中在口服使用領域。本項研究首次證明,試驗劑量下,霧化吸入涼味劑WS-23不會為實驗動物帶來毒副作用。

據介紹,該研究填補了全球毒理研究的空白,也是中國電子霧化行業首次在SCI期刊(Science Citation Index,科學引文索引)發表論文。

霧芯科技實驗室負責人姜興濤說:“產品質量安全是霧芯科技最大的關切,也是我們技術開發和科學研究中不變的方向與承諾。”此前,霧芯科技實驗室通過體外毒性測試,驗證了含有涼味劑WS-23產品的安全性,本次研究進一步探索了具體成分的吸入毒性。姜興濤表示,未來將繼續推進相關研究,提升悅刻產品安全標準,保障消費者權益。

(圖:毒理學SCI期刊《應用毒理學》)

此次研究由霧芯科技科學團隊主導設計,部分實驗在其理化實驗室中完成。實驗中,大鼠通過專用口鼻暴露系統,分組霧化吸入給藥溶劑、空白溶劑,并以潔凈空氣作為空白對照組。給藥期和恢復期結束后,研究人員通過對比關鍵指標,評估涼味劑WS-23的急性和亞急性吸入毒性。

急性吸入毒性評估顯示,在給藥期及隨后的14天的觀察期內,暴露在極限試驗劑量水平(340 mg/m3)的大鼠沒有中毒跡象;亞急性吸入毒性評估顯示,在28天給藥期和隨后的28天恢復期中,不同組別的大鼠在體重、進食、器官重量等數據上均無統計學顯著性差異,血液、尿液、支氣管肺泡灌洗液、組織病理學等檢查均未顯示與受試物相關的異常改變。

研究證實,大鼠對涼味劑WS-23急性吸入的最大耐受劑量不低于340 mg/m3,亞急性吸入的無不良作用水平(NOAEL)劑量高于342.85 mg/m3。換算后,安全劑量均遠高于RELX悅刻電子霧化器中的實際使用劑量。

(圖:論文發表于毒理學SCI期刊《應用毒理學》)

該論文是霧芯科技“1+4”科學研究路徑的最新成果之一。2020年9月,霧芯科技宣布將通過嚴格的產品品質+理化研究、毒理研究、臨床研究、長期影響評估,推進電子霧化科學探索。本篇論文是其是在“毒理研究”領域首個公開發表的科研成果。

據介紹,霧芯科技正在推進電子霧化風險評估體系建設、臨床安全性研究等多項基礎科研工作,具體成果將在未來陸續公布。

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